У шлунковому соку людини BPC 157 стабільний протягом більше 24 годин, і тому він має хорошу біодоступність при пероральному прийомі (завжди дається окремо) і сприятливий вплив на весь шлунково-кишковий тракт.Це важлива відмінність від інших стандартних пептидів, які функціонально залежать від додавання носія або іншим чином швидко руйнуються в шлунковому соку людини. Отже, припускають, що стабільний BPC 157 є медіатором цитопротекції Роберта, який підтримує цілісність слизової оболонки шлунково-кишкового тракту.Ми припускаємо, що внесок BPC 157 у цитозахист Роберта – тобто здатність протидіяти фундаментальним ураженням шлунка, викликаним алкоголем, які Роберт назвав цитозахистом – і здатність протидіяти ураженням, що виникають внаслідок прямого шкідливого контакту шкідливого агента з клітиною. являють собою периферичний зв'язок між кишечником і віссю головного мозку.
Перович повідомив, що BPC 157 має помітний терапевтичний ефект, пов’язаний із відновленням щурів із травмою спинного мозку з паралічем хвоста (1-хвилинна компресійна травма крижово-хвостового відділу спинного мозку [S2–Co1]).Зокрема, одноразове внутрішньоочеревинне введення BPC 157 через 10 хвилин після травми нейтралізує негативні ефекти.Навпаки, пошкодження спинного мозку та параліч хвоста зберігаються у нелікованих щурів, за оцінкою через дні, тижні, місяці та рік після травми.Слід зазначити, що BPC 157 пом’якшує звичайну шкоду.Таким чином, терапія BPC 157 призводить до очевидного функціонального, мікроскопічного та електрофізіологічного відновлення.
Слід зазначити, що у щурів із пошкодженням спинного мозку спостерігається постійна реперфузія.Після введення BPC 157 через 10 хвилин після компресійної травми забезпечується безперервний захист і спонтанні порушення, спричинені травмою спинного мозку, не з’являються знову. Усі травми спинного мозку негайно провокують крововилив із подальшою загибеллю нейронів і олігодендроцитів.
Отже, можна припустити, що ранній гемостаз може бути корисним і забезпечити функціональне відновлення після контузії спинного мозку у щурів.Проте ефект, який справляє BPC 157, ймовірно, відрізняється від простого гемостатичного ефекту, який пом’якшує пошкодження спинного мозку, оскільки BPC 157 також помітно покращує функцію тромбоцитів у щурів, не впливаючи на фактори згортання крові.Під час відновлення після травми спинного мозку BPC 157 також безпосередньо захищає ендотелій, полегшує порушення оклюзії периферичних судин, швидко активує альтернативні обхідні шляхи та протидіє синдромам, спричиненим оклюзією вен.Таким чином, припускаючи, що існує значний венозний внесок у компресію спинного мозку, можна припустити, що відновлений кровотік, опосередкований BPC 157, може безсумнівно сприяти ефекту швидкого відновлення.Крім того, враховуючи, що BPC 157 сприяє постійній реперфузії після компресії спинного мозку, слід зазначити, що коли BPC 157 вводиться під час реперфузії, він протидіє інсульту, викликаному двостороннім перетисканням загальних сонних артерій.BPC 157 усуває пошкодження нейронів і запобігає дефіциту пам’яті, руху та координації.BPC 157, очевидно, здійснює ці ефекти, змінюючи експресію генів у гіпокампі.
Підсумовуючи, BPC 157 справляє сприятливий вплив на інсульт, шизофренію та травму спинного мозку.
Дослідники постійно доводять, що BPC 157 справляє безліч корисних впливів на весь організм.Немає жодних підстав вказувати, що переваги BPC 157 обмежені дієвістю використовуваних моделей та/або обмеженнями методології.Дійсно, ми можемо стверджувати, що ефективність, легкість застосування, безпечний клінічний профіль і механізм BPC 157 представляють альтернативний, ймовірно успішний, майбутній терапевтичний напрямок для неврологічних станів.Таким чином, необхідні додаткові дослідження, щоб з’ясувати, як потенційна терапія BPC 157 конкретно матиме справу з механізмом дії, який включає численні субклітинні ділянки в ЦНС.Необхідно дослідити вплив на функцію більшості, якщо не всіх, нейронних систем на молекулярному, клітинному та системному рівнях.Деяка вісцеральна повторювана передача ЦНС або навколошлуночкових органів, однієї з небагатьох областей мозку без гематоенцефалічного бар’єру, є відомим шляхом, за допомогою якого системно введений пептид може справляти центральний ефект.Таким чином, він повинен діяти в межах кишково-мозкової осі, незалежно від того, чи є ця дія прямим чи непрямим.
